金融界4月11日消息，普门科技于近期收到3个广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。产品包括全量程C反应蛋白(超敏CRP+常规CRP)测定试剂盒(速率散射比浊法)、血清淀粉样蛋白A(SAA)质控品和血清淀粉样蛋白A(SAA)校准品。爱游戏app下载这些产品均适用于公司体外诊断产品线特定蛋白分析仪。上述产品注册证的获得丰富和完善了公司体外诊断产品线的产品品类，有助于提升公司在体外诊断领域的核心竞争力。但产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前无法预测对公司未来业绩的具体影响。爱游戏app下载