医疗器械方面，FDA有1个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了3个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共1614项，占44.33%

　　截至2024年4月10日，3月FDA共批准280个510（k）途径的产品，其中一类器械10个，二类器械263个，未分类7个。

　　通过对510（k）上市前通知的器械根据美国医学专业用途进行分类，结果发现，3月产品获批类型最多的为骨科器械、一般和整形手术器械、放射科器械、心血管器械与牙科器械，见图1。

　　截至2024年4月10日，2024年3月国家局公示了8个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，见表2。

　　截至2024年4月10日，2024年3月国家局公示了3个三类创新器械获批上市，见表3。

　　截至2024年4月10日，2024年3月国家局共批准首次注册三类医疗器械产品325个，其中国产294个，进口31个。各省级药品监管部门3月共批准国产第二类医疗器械注册958个，一类备案医疗器械2269个。

　　统计数据显示，体外诊断试剂数量最多，共1614项，占44.33%，基本上均为国产，为1581项。除体外诊断试剂，批准注册类别数量排前三位的分别为注输、护理和防护器械，口腔科器械和物理治疗器械。

　　从地域分布上，2024年3月国产二、三类注册产品批件最多的依次为广东省（210件）、江苏省（167件）、河南省（126件）三个区域，见图5。

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